恩施洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(4次MRD)

通过4次血液检测，追踪癌症术后体内微小残留病灶，辅助判断复发风险与疗效。

适用人群

• 在恩施已完成实体瘤根治性手术，希望密切监测复发风险的人士。
• 居住恩施，有肺癌、肠癌等实体瘤病史，想科学管理长期康复的人。
• 在恩施治疗中，想通过血液检测评估放化疗或靶向治疗效果的人。
• 有家族肿瘤史，居住恩施，希望为自己的康复过程增加监测手段的人。
• 关注自身健康管理，术后希望获得比影像学更灵敏复发提示的恩施人士。
• 希望通过定期检测，为恩施的主诊医生提供动态参考信息的人士。

检测内容

您可以把它想象成一项极其精密的‘血液雷达’。在您完成肿瘤手术后，即便影像检查显示‘无异常’，血液中仍可能漂浮着极其微量的、来自原有肿瘤的DNA碎片，即微小残留病灶（MRD）。这项检测就是运用高通量测序技术，在血液中‘大海捞针’，寻找这些特定的肿瘤DNA踪迹。它能帮助评估术后体内是否还有肿瘤细胞残留，从而提示未来的复发风险。在治疗期间进行检测，还能辅助判断治疗是否有效。需要了解的是，它并非诊断工具，而是一种监测和预警手段。结果可能受到血液中肿瘤DNA含量极低、个别基因突变未覆盖等因素影响，需要结合其他检查综合判断。

检测流程

整个过程非常便捷。您只需按照预约时间，前往恩施的合作服务点，或接收检测机构邮寄的采样包。采样方式为抽取10毫升左右的静脉血，与常规体检抽血相同，会有轻微针刺感。您无需特意空腹，正常饮食饮水即可。在服务点，专业护士会为您完成采样，整个过程仅需几分钟。采样完成后，样本会由专业冷链物流送至实验室进行分析，您只需等待报告即可，无需额外操作。

准确性说明

这项检测基于成熟的高通量测序平台，对特定基因序列的识别具有高度的技术敏感性，能够检测到血液中含量极低的肿瘤DNA信号。实验室遵循严格的质量控制标准以确保数据可靠。它是一种安全的无创监测方式。请您理解，任何检测技术都存在局限，例如在肿瘤DNA释放入血含量极低时，可能存在无法检出的情况。检测结果是一份重要的参考信息，但它不能替代医生的综合判断。如果检测提示风险信号或您有任何身体不适，建议及时与您的主诊医生沟通，进行进一步的临床评估。

详细流程

1. 在恩施通过线上或电话渠道进行咨询，了解检测详情并预约。
2. 确认参与后，您可以选择前往恩施的合作服务点或申请采样包邮寄到家。
3. 按照指引，在预约时间到点完成抽血，或由专业护士上门采样。
4. 样本通过专属冷链物流，安全送达中心实验室。
5. 实验室收到样本后，开始进行DNA提取、建库与高通量测序分析。
6. 生物信息团队对测序数据进行分析，生成初步检测报告。
7. 报告由资深解读团队进行审核与注释，形成最终版报告。
8. 您将通过加密电子通道获取报告，并可申请恩施的专业解读服务。

• 检测为自费项目，总计13440元，需个人承担，不支持医保报销。
• 本检测包含4次，请在专业人员指导下规划合理的检测时间点。
• 采样前无需空腹，但建议避免采样前24小时内剧烈运动或饮酒。
• 确保采样时填写的信息准确无误，以免影响样本与报告的匹配。
• 收到报告后，建议与您的主诊医生共同审阅，结合临床情况综合解读。
• 请妥善保管您的个人检测报告，它是一份长期的健康参考资料。
• 若在检测期间身体出现任何新症状，请及时就医，勿仅等待检测结果。
• 报告内容涉及个人健康信息，请注意在安全的环境下查看与保存。